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Viele Benutzer sind der Meinung, dass es zu Beginn des Zyklus effektiver eingesetzt wird als in den letzten Wochen. Mit solchen Befunden scheint es viel wahrscheinlicher zu sein, dass Oxymetholon den Östrogenrezeptor selbst intrinsisch aktivieren kann, ähnlich, aber tiefer als das östrogene Androgen Meth Andriol. Als ich mit dem Chemiker Patrick Arnold über meine Gedanken darüber sprach, wurde mir eine glaubwürdige Unterstützung für meine vermutete Erklärung zuteil. Diese Studien zeigen (große Überraschung) außergewöhnliche Anti-Verschwendungseigenschaften der Verbindung und glauben, dass sie in vielen solchen Fällen sicher verwendet werden kann. Das Interesse hat seinen Höhepunkt erreicht und seit 1998 wird Anapolon wieder in den USA verkauft. Dieses Mal sehen wir den gleichen Markennamen wie Anapolon, aber der Hersteller ist das Pharmaunternehmen Unimed.
Als Derivat des Dihydrotestosterons (DHT) kann Oxymetholon im menschlichen Körper nicht zu Östrogen konvertieren, bewirkt jedoch im Gegensatz zu DHT Ansetzen von Fettgewebe und Einlagerung von Wasser im Körper. Die Ursache dafür ist eine Aktivierung von Östrogenrezeptoren durch Oxymetholon und dadurch ausgelöste östrogentypische https://www.h-bm.co.uk/studie-untersucht-optimale-primobolan-dosierung/ Wirkungen. Oxymetholon stimuliert ferner die Bildung und Entwicklung der roten Blutkörperchen (Erythropoese). Oxymetholon ist ein synthetisch hergestellter Arzneistoff aus der Gruppe der anabolen Steroide und ist ein Abkömmling (Derivat) des physiologisch vorkommenden Sexualhormons Dihydrotestosteron.
Einige haben vorgeschlagen, dass es progestationale Aktivität hat, ähnlich wie Nandrolon, und Anapolon überhaupt nicht östrogen ist. Da die offensichtlichen Anapolon-Nebenwirkungen sowohl von Östrogenen als auch von Gestagenen sehr ähnlich sind, könnte diese Erklärung plausibel sein. Dieses Merkmal neigt von Anapolon dazu, viele ausgeprägte, unerwünschte zu produzieren androgene Nebenwirkungen . Anapolon wurde erstmals 1960 von der internationalen Arzneimittelfirma Syntex angeboten.
Es ist daher ein Steroid der Klasse II und wird am besten mit einem Steroid der Klasse I gestapelt. Es wurde beobachtet, dass es Brustwarzenschmerzen verursacht oder Gynäkomastie verschlimmert, selbst in Gegenwart von hochdosierten Antiöstrogenen, was stark darauf hindeutet, dass die Wirkung nicht östrogen ist. Dieser Effekt kann durch gleichzeitige Anwendung von Stanozolol (Winstrol), das gegen Gestagene wirkt, verringert werden. Diese progestagene Wirkung von Oxymetholon ist nur bei der Verwendung von aromatisierenden Steroiden von Belang. Mit Androgenen wie Primobolan stapelt sich Oxymetholon sehr intestine und ist ein überraschend freundliches Medikament. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass dieses Medikament im Körper nicht direkt in Östrogen umgewandelt wird.
Dies führt zu Anzeichen von Feminisierung (z. B. Gynäkomastie) und Wassereinlagerungen, was wiederum die Einnahme von Antiöstrogenen (z. B. Tamoxifen und Proviron) und einen verstärkten Einsatz von Diuretika (z. B. Lasix) vor einem Wettkampf erforderlich macht. Bodybuilder, die an einer durch Androlic-50 verursachten schweren Steroidakne leiden, können dieses Problem mit dem verschreibungspflichtigen Medikament Accutane in den Griff bekommen. Andere mögliche Nebenwirkungen können Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit, Schlaflosigkeit und Durchfall sein.
Aus diesem Grund können in kürzester Zeit dramatische Zuwächse an Kraft und Muskelmasse erzielt werden. Eine Zunahme des Körpergewichts von Pfund oder mehr in nur 14 Tagen ist nicht ungewöhnlich. Die Wasserretention ist beträchtlich, so dass der Muskeldurchmesser schnell zunimmt und der Benutzer innerhalb der Rekordzeit ein massives Erscheinungsbild erhält. Aufgrund seiner ausgeprägten anabolen und androgenen Wirkung wird es von dopenden Kraftsportlern, Bodybuildern, Ringern, Boxern usw.
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